Thuốc Lumigan 5ml giảm tăng áp suất nội nhãn

Lưu ý của Thuốc Lumigan 5Ml

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Đối với những bệnh nhân quá mẫn cảm với bimatoprost hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Nhiễm sắc tố

Dung dịch nhỏ mắt bimatoprost có thể làm thay đổi các mô chứa sắc tố. Thường thấy nhất là tăng nhiễm sắc tố ở mống mắt, mô quanh ổ mắt (mí mắt) và lông mi. Sắc tố dự kiến sẽ tăng khi vẫn sử dụng bimatoprost.

Sự thay đổi sắc tố là do lượng hạt melanin (hạt sắc tố) tăng lên trong các biểu bì tạo sắc tố hơn là sự gia tăng số lượng tế bào biểu bì tạo sắc tố.

Sau khi ngưng sử dụng bimatoprost, thay đổi sắc tố ở mống mắt có thể tồn tại lâu dài, trong khi thay đổi sắc tố ở mô quanh ổ mắt và lông mi có thể hồi phục trong một số bệnh nhân. Phải thông báo cho bệnh nhân về khả năng tăng nhiễm sắc tố có thể là vĩnh viễn.

Tác động lâu dài của việc tăng sắc tố chưa được biết rõ.

Sự thay đổi màu của mống mắt có thể không được phát hiện trong nhiều tháng đến nhiều năm. Điển hình là nhiễm sắc tố màu nâu xung quanh đồng tử, lan ra theo hình đồng tâm hướng về phía ngoại vi của mống mắt, và toàn bộ hoặc một phần của mống mắt trở nên nâu hơn.

Các nốt nhỏ màu nâu của mống mắt không bị ảnh hưởng do việc điều trị.

Trong khi trị liệu với Lumigan 0,01% có thể tiếp tục cho bệnh nhân bị tăng nhiễm sắc tố ở mống mắt nhưng cần được kiểm tra thường xuyên.

Thay đổi lông mi

Lumigan 0,01% có thể làm thay đổi dần lông mi, lông tơ ở mắt được điều trị bao gồm tăng độ dài, độ dày, số lượng lông mi. Trước khi bắt đầu điều trị, phải thông báo cho bệnh nhân về khả năng này. Những thay đổi này thường hồi phục khi ngưng điều trị.

Viêm trong mắt

Lumigan 0,01% nên sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân đang bị viêm trong mắt (viêm màng mạch nho) vì viêm có thể trầm trọng thêm.

Phù hoàng điểm

Phù hoàng điểm, bao gồm phù hoàng điểm dạng nang đã được ghi nhận trong khi điều trị bằng dung dịch nhỏ mắt bimatoprost.

Cần thận trọng khi dùng Lumigan 0,01% cho bệnh nhân không có thủy tinh thể, bệnh nhân dùng thủy tinh thể giả với bao sau của thủy tinh thể bị rách hoặc ở bệnh nhân đã biết là có nguy cơ bị phù hoàng điểm (phẫu thuật nội nhãn, tắc tĩnh mạch võng mạc, bệnh viêm mắt và bệnh võng mạc do đái tháo đường).

Glaucoma

Chưa đánh giá được tác dụng của Lumigan 0,01% trong điều trị glaucoma góc đóng, glaucoma viêm hoặc glaucoma tân mạch.

Viêm giác mạc do vi khuẩn

Đã có báo cáo về tình trạng này liên quan với việc dùng các loại thuốc nhỏ mắt loại đa liều. Lọ thuốc bị bệnh nhân vô ý làm nhiễm bẩn và trong phần lớn trường hợp đã gây bệnh giác mạc. Những bệnh nhân có sự phá vỡ bề mặt biểu mô của mắt có nguy cơ cao hơn về phát sinh viêm giác mạc do vi khuẩn.

Sử dụng khi đeo kính áp tròng

Kính áp tròng phải được tháo ra trước khi nhỏ thuốc Lumigan 0,01% và sau khi nhỏ thuốc 15 phút, có thể đeo kính lại.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Cũng như với bất kỳ chế phẩm nhỏ mắt nào, nếu bị nhìn mờ thoáng qua lúc nhỏ thuốc, bệnh nhân nên chờ cho đến khi nhìn rõ trở lại trước khi lái xe hoặc sử dụng máy móc.

Thời kỳ mang thai

Nhóm C

Tác dụng gây quái thai:

Trong các nghiên cứu in vivo ghi nhận sảy thai khi dùng liều uống bimatoprost ít nhất gấp 33 lần ở chuột nhắt và 97 lần ở chuột cống so với liều dùng trên người. Với liều gấp 41 lần liều ở người, độ dài của thai kỳ bị giảm ở chuột mẹ, tỷ lệ thai chết, tỷ lệ thất bại sau khi ghép phôi lần cuối, tỷ lệ tử vong ở chuột con chưa sinh và sau khi sinh tăng lên, trọng lượng của chuột con bị giảm.

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt về việc dùng Lumigan 0,01% cho phụ nữ có thai, chỉ nên dùng Lumigan 0,01% trong thai kỳ nếu lợi ích của việc dùng thuốc cho người mẹ cao hơn nguy cơ có thể có đối với thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Nghiên cứu in vivo cho thấy bimatoprost được bài tiết qua sữa của vật mẹ, nhưng chưa rõ thuốc có bài tiết qua sữa người hay không. Cần thận trọng khi dùng Lumigan 0,01 % cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Không chắc có tương tác thuốc ở người do nồng độ của bimatoprost rất thấp (dưới 0,2 ng/ml) trong tuần hoàn toàn thân sau khi nhỏ mắt liều bimatoprost 0,03%.

Bimatoprost được chuyển dạng sinh học bằng nhiều enzyme và nhiều cách, và không có ảnh hưởng trên các men chuyển hóa thuốc ở gan, đã được quan sát thấy trong các nghiên cứu tiền lâm sàng trên chuột và khỉ.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, dung dịch nhỏ mắt Lumigan loại 0,03% (đa liều) đã được sử dụng đồng thời với một số thuốc nhỏ mắt chẹn beta mà không có bằng chứng nào về tương tác.

Sử dụng chung Lumigan 0,01% với các thuốc nhỏ mắt điều trị glaucoma không phải loại ức chế beta đã không được đánh giá trong trị liệu glaucoma.

Tác dụng làm giảm áp suất nội nhãn (IOP) của các chất tương tự prostaglandin (Lumigan) có thể giảm ở bệnh nhân bị glaucoma hay tăng nhãn áp khi sử dụng chung với các chất tương tự prostaglandin khác.